Ressources
Les fiches d’informations sont élaborées par les sociétés savantes afin de vous informer sur certaines pathologies. Elles sont à votre disposition, n’hésitez pas à les lire et à poser toutes vos questions lors de votre consultation avec votre praticien.
Vous trouverez également différents liens vers les réseaux et associations qui proposent une aide et un accompagnement aux parents et patients porteurs de fente.
Si vous souhaitez entrer en contact avec un parent d’enfant porteur de fente vous pouvez envoyer un mail à l’adresse suivante : a.burchett@cl-st-roch.fr
Fiches d'informations
L'alimentation des nouveau-nés porteurs de fentes labio-palatines ou divisions palatines isolées
Kystes et fistules de la partie latérale du cou
Chirurgie cutanée - Correction des cicatrices - La cicatrisation
L'expansion cutanée
Transfert de graisse autologue ou lipostructure
Syndrome de Poland
Chirurgie des oreilles decollées
La gynecomastie
Fentes Faciales
Malformations de la main
Fentes Labiales
Le Reseau MAFACE
Le Dr Bigorre est responsable du Centre de Compétence des Fentes et Malformations Faciales de Montpellier. Il existe au total 26 Centres de Compétence répartis sur tout le territoire. Le site coordonnateur se situe à Paris (Hôpital Necker).
En savoir plus sur La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents (TETECOU)
Les associations
Tremplin séquence de Pierre Robin
L’équipe du Centre de Compétence de Montpellier collabore avec plusieurs associations notamment l’association Tremplin séquence de Pierre Robin. Leur but est d’informer, d’aider, d’accompagner et de soutenir les patients ou parents d’un enfant porteur d’une séquence de Pierre Robin.
En savoir plus
Toujours dans un souci d’améliorer la qualité de la prise en charge des patients et de soutenir les familles lors du parcours de soins, l’association ainsi que l’équipe médicale du Centre proposent désormais des ateliers éducatifs.
Pour plus d’informations vous pouvez envoyer un mail à l’adresse suivante : a.burchett@cl-st-roch.fr
Association pour les porteurs de fentes faciales et leurs parents APFFP
L’APFFP est dédiée aux porteurs de fentes faciales et à leurs parents.
Ses missions sont d’informer, de soutenir les patients ainsi que leur famille, de sensibiliser et d’œuvrer pour la reconnaissance des fentes.
Elle propose donc aux parents et/ou patients porteurs de fente une aide et du soutien.
Découvrez leurs diverses actions et ressources sur leur site internet et réseaux sociaux.
Association les p’tits doudous d’oc’s
Qui sommes-nous ?
« Les P’tits Doudous » : une association de soignants qui améliore le vécu, rassure et réduit l’anxiété des enfants et de leurs parents avant, pendant et après leur passage au bloc opératoire.
L’association « Les P’tits Doudous » a pour mission d’améliorer l’accueil et le bien-être des jeunes patients avant leur opération chirurgicale.
Grâce à des actions innovantes, incluant des activités ludiques et numériques, l’association cherche à réduire l’anxiété des enfants, diminuer la prémédication, les traumatismes post-opératoires et faciliter le travail des soignants.
Découvrez leurs diverses actions et ressources sur leurs pages Facebook et Instagram.